超雌综合症是什么原因造成的

　　超雌综合征是一种染色体异常疾病。染色体核型表现为比正常女性多一个或多个X染色体。因此，疾病的原因实际上是性染色体异常。X染色体异常的主要原因是生殖细胞在减数分裂过程中没有分离，这也与患者母亲的生育年龄有关，年龄越大，胎儿患病的概率越大。

　　超雌综合征有遗传给子代的风险

　　超雌综合征是一种性染色体异常的染色体疾病。众所周知，一般女性的染色体核型为46XX，超雌综合征的染色体核型为性染色异常，为47XXX，也有少数患者有48XXXX事实上，一般来说，超雌综合征患者的生长发育没有明显异常，但X的数量越多，对患者本身的影响就越大。更多相关知识阅读参考：常染色体显性遗传表现形式

　　X染色体数量越多，症状越明显

　　超雌综合征是一种发病率很低的染色体疾病。新生儿发病率只有1/1000~1/1200，但概率低并不意味着没有。造成这种情况的主要原因有两个:

　　1.由于生殖细胞减数分裂不分离，90%是由于卵子不分离，70%是在减数分裂阶段。一般来说，老年妇女更容易出现这种情况，因此大多数超雌综合征患者出生在老年家庭；

　　2.超雌综合征是染色体疾病，大多数染色体核型为47XXX，理论上，当精子结合时，46可能会出现XX，46XY，47XXX与27XXY在四种情况下，超雌综合征患者有四分之一的机会，克氏症男性有四分之一的机会，但大多数超雌综合征患者的后代染色体核型是正常的。

　　以上两点是超雌综合征患者的主要原因，其中生殖细胞减数分裂的概率较大，遗传概率较小，但毕竟染色体疾病存在遗传风险，因此建议患者在产前诊断分析子代相关风险，或直接通过体外受精妊娠，以实现产前护理的目的。想要了解更多详情点击：孕育无忧