常染色体显性遗传表现形式

　　常染色体显性遗传是什么意思？共有23对人类染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体显性遗传是指控制疾病的致病基因位于常染色体上。如果致病基因位于常染色体上，该病的遗传与性别无关。

　　常染色体显性遗传是指缺陷基因的显性表达，50%的儿童有发病的可能。基因的作用可以受到环境和其他基因的影响，改变其表达方式。因此，即使同一家庭有相同的基因变化，也可以表现出非常不同的表格。只要基因中有等位基因异常，就会导致常染色体显性遗传疾病。更多相关知识阅读参考：常见食品蛋白质含量表

　　常染色体显性遗传病有垂直传播，一般认为有以下规律:患者父母一方生病，患者和正常人生的孩子平均生病率相等；父母一方生病，我不生病的时候，他的后代不会生病；男女生病的机会相等；患者子女疾病发病率为50%。

　　常染色体显性遗传主要包括两种情况，一种是纯合子，另一种是杂合子。一般使用符号AA表示纯合子，Aa表示杂合子。若配偶不携带基因，则称为aa，因此，对于纯合子，一般的遗传特征是所有有的子代都有遗传基因。多囊肾是常染色体显性遗传常见的显性遗传。对于杂合子Aa，因为配偶是aa，因此，子孙后代一半的患者子女携带显性遗传。想要了解更多详情点击：孕育无忧