常染色体显性遗传病有哪些？

　　常见的常染色体显性遗传病包括多囊肾.神经纤维瘤，常染色体显性遗传疾病种类繁多。常染色体显性遗传疾病是指致病基因定位在常染色体上，符合孟德尔遗传定律的单基因遗传疾病要求，即常染色体携带致病基因。

　　该病的特点是每一代患者都会出现，外显率不一定是100%。虽然携带不一定是特殊异常，或者只是部分特殊异常。更多相关知识阅读参考：产褥期是指产后多久

　　常染色体遗传病是指常染色体基因突变引起的疾病，包括常染色体隐性遗传病和常染色体显性遗传病，具体如下：

　　1.显性遗传疾病：常染色体显性遗传疾病是指携带一个基因突变，会导致疾病，常见的家族高胆固醇血症.马凡综合征等。常染色体显性遗传病每次有50%的机会将基因突变遗传给下一代；

　　2.隐性遗传病：常染色体隐性遗传病是指携带两个基因突变，会导致疾病，常见的苯丙酮尿症.甲基丙二酸血症等。一般情况下，夫妻双方都携带一个致病基因突变，在怀孕期间，每次都有25%的发病率。

　　染色体共有23对人类遗传物质.第四十六条-22对是常染色体，另一对是性染色体。男女常染色体没有区别，性染色体女性是X和X，男性是X和Y，显性和隐性遗传疾病与男女无关。想要了解更多详情点击：孕育无忧