三体综合征中发生率为多少

    三体综合征的发病率一般在1:1185-1:335之间。一般有46对23对染色体和21对染色体，即胎儿21对染色体比平时多一对。任何年龄的孕妇都可能有染色体变异的胎儿。随着孕妇年龄的增长，染色体变异的发生率显著增加。35岁以下孕妇染色体变异的发生率为1:1185，35岁高达1:335。

    三体综合征通常是指胚胎发育阶段染色体变异引起的疾病。一般来说，身体染色体含有23对染色体，而21三体综合征通常是指第21对染色体中多出一种染色体，临床上也称为唐氏综合征。一般来说，唐氏儿童可能发育迟缓、智力低下、特殊外观、多发畸形，目前无法达到完全治疗的效果。然而，21三体综合征的发病率相对较低，约为0.5%~0.6%。更多相关知识阅读参考：三胎政策的意义和作用

    三体综合征在怀孕期间也可以进一步筛查，一般在怀孕11~13周时，可以通过NT检查胎儿的发育情况，但可在16~18周左右筛查孕妇外周血，必要时也可通过微创DNA以及羊膜穿刺术，进一步明确胎儿是否患有21三体综合征。

    三体综合征是一种先天性发育缺陷病，女性明显多于男性，新生儿发病率约为1:25000。

    三体综合征，又称帕套综合征，是一种常染色体数量异常的疾病。染色体是遗传信息的主要媒介，一般分为常染色体和性染色体。由于13个三体综合征患者的染色体核型中有一个额外的13个染色体，因此得名。细胞分裂时，受精卵应正常分裂，导致染色体减半，但13个染色体异常不分离，导致13个三体综合征，主要症状为小孔畸形，常指（脚趾）畸形、腭裂等。新生儿中女婴的发病率远高于男性，新生儿的发病率约为1：25000。

    三体综合征没有有效的治疗方法，主要是对症治疗。即使经过积极的治疗，愈合后也普遍较差。如果产前诊断为13三体综合征，一般不建议继续妊娠，应及时引产。想要了解更多孕育知识请点击：孕育无忧