第三代试管婴儿的条件是什么？

    很多人对第三代试管婴儿并不陌生，但对大多数家庭来说，他们仍然认为第三代试管婴儿选择性别。因此，一些准备怀孕第二个孩子和第三个孩子的家庭聚集在一起，去医院咨询他们想成为第三代试管婴儿，并告诉医生他们想要一个男孩/女孩。众所周知，虽然第三代试管婴儿可以在胚胎移植前了解性别，但这不是我们的选择。它最大的意义在于筛选出健康的染色体胚胎，这是一种医疗用途。此外，我国的政策一直是男女平等。即使是B超医生也不能告诉你男人和女人，更不用说怀孕前的性别选择了？

    那么，既然有这种医疗，什么样的人才可以做第三代试管呢？如果您患有以下疾病，您可以到当地具有第三代试管资格的医院申请指标。更多相关知识阅读参考：你认为试管婴儿VS真正的试管婴儿

    一、夫妻双方或一方染色体异常

    染色体异常可分为数量异常和结构异常。数量异常的患者一般还有其他疾病，结构异常的患者一般可以满足生育需求。这种染色体结构异常的患者通常表现正常。大多数人在染色体检查中发现了这个问题，因为他们在出生年龄反复自然流产、智障儿童和不孕症。这种染色体结构异常携带者产生的生殖细胞可能会出现染色体不平衡畸变，导致妊娠结果不佳。为了保证这些人能够生下健康的婴儿，他们只能通过第三代试管选择染色体正常胚胎进行移植。

    二、一些性连锁遗传病，

    假如肥大型肌营养不良，甲型血友病一般只发生在男孩身上，女孩不发病，男性Y染色体微缺（AZFc缺失)也可以通过性别选择生女孩。虽然这种疾病有明确的致病基因，但单基因可以使用PGD预防儿童出生的程序，简单的性别选择生女孩，以避免疾病的发生。

    三、医疗配型选择

    骨髓移植通常是一些恶性血液系统疾病最有效的治愈方法，但患者往往失去生存的机会，因为很难找到相同的供体。HLA通过第三代试管婴儿技术选择配型HLA与第一个孩子相同的婴儿，取脐带血干细胞或骨髓干细胞治疗患病的兄弟姐妹，婴儿也被称为“救世主婴儿”。

    四、单基因遗传病

    单基因疾病是指地中海贫血、先天性耳聋、脊髓小脑共济失调等一对等位基因突变引起的疾病。人类已知的单基因疾病有6000~7000种，其中约有4000种。如果有家族史的生育风险较高，可以通过第三代试管婴儿技术分析胚胎突变基因位点的顺序，准确判断胚胎是否致病。然而，目前的医疗治疗只能阻断地中海贫血、血友病、粘多糖储存、杜氏肌营养不良（DMD），脊肌萎缩症（SMA），假肥大型肌营养不良等数百种致病遗传疾病。想要了解更多孕育知识请点击：孕育无忧