无创听起来一定要钱。在这个时代，没有钱真的是不可能的。如果有些人有更好的经济条件，他们会选择在怀孕检查时进行无创检查。但很多人不太清楚要注意什么，有什么好处。怀孕检查无创多少钱？

　　无创妊娠检查要多少钱

　　受技术发展水平的限制，我国无创DNA主要筛查T21染色体异常(唐氏综合征)、T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)三种常见染色体疾病。根据国家卫生和计划生育委员会发布的《高通量基因测序产前筛查诊断技术规范(试行)》(以下简称《规范》)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查诊断的一种方式。

　　在产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检测值≤1/270，1/1000≤18-3体综合征≤1/350，1/1000≤13-3体综合征风险率检测值≤1/350。

　　如果你怀孕了，做唐氏筛查，应该是15到20周加6周。如果做无创DNA，应该是12到25周，最准确的应该是22到24周左右。无创DNA，相对准确率较高。所以准确的应该是羊膜穿刺术。怀孕期间的每一次检查都是畸形的。必要时做胎儿心脏彩色多普勒超声检查。怀孕期间尽量避免感冒和病毒感染。

　　从女性怀孕的第五周开始，可以在外周血液中检测到母亲，通过胎盘交换物质产生自由DNA。这些自由DNA也会随着胎儿怀孕周的增加而增加。怀孕12周后，可以从外周血液中提取样本，测量胎儿自由的DNA片段，然后使用专门的生物信息软件进行测序分析，根据分析数据判断胎儿的遗传状态。

　　什么是无创DNA

　　母体血浆中含有胎儿游离DNA，为项目提供了实际依据。胎儿染色体异常会通过深度测序和生物信息分析检测到母体DNA含量的微量变化，为项目提供理论依据。新一代高通量测序和信息分析平台为深入挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供了技术依据。

　　胎儿游离DNA在母体外周血浆中的含量约占所有游离DNA的3-13%，不同的研究认为其含量略高。由于大量来自母体背景的游离DNA的影响，需要选择超级敏感的新一代分子生物技术来准确判断胎儿游离DNA的碱基序列。

　　无创产前DNA测试作为胎儿染色体非整倍体筛查的一种手段，用于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA。这些DNA在学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约为3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后几小时内从母亲的血液中清除。无创产前DNA分析已用于胎儿非整倍体风险的临床检测。